¿Qué es la diabetes tipo 1?

• La diabetes tipo 1 es una enfermedad crónica (lo que significa que nunca desaparece) del sistema inmunológico. Afecta al páncreas, un órgano que se encuentra cerca del estómago. El páncreas produce insulina, y esta a su vez convierte el azúcar en energía. Con la diabetes tipo 1, el cuerpo no puede producir suficiente insulina y el azúcar se acumula en el torrente sanguíneo. Esto conduce a niveles altos de azúcar en sangre (o hiperglucemia). Si no se trata, esto puede causar daños graves al cuerpo. La diabetes tipo 1 generalmente se diagnostica en niños, adolescentes y adultos jóvenes, pero puede desarrollarse a cualquier edad.

¿Qué significa alto riesgo de diabetes tipo 1?

• La evaluación de riesgo de su hijo muestra un alto riesgo de diabetes tipo 1. Su puntaje de riesgo poligénico (PRS por su sigla en inglés) se encuentra en el top 3%. Esto significa que su hijo puede tener un mayor riesgo genético de diabetes tipo 1 que 97 de cada 100 personas.

• En promedio, alrededor del 0.3% de las personas, o 3 de cada 1,000 personas, desarrollarán diabetes tipo 1 en su vida.
  • En los afroamericanos, una puntuación de alto riesgo de diabetes tipo 1 significa que el riesgo de su hijo es al menos 12 veces mayor que el de un niño que no está en la categoría de alto riesgo.
  • En los estadounidenses caucásicos o blancos, una puntuación de alto riesgo significa que su riesgo es al menos 20 veces mayor que el de un niño que no está en la categoría de alto riesgo.
  • En los hispanos/latinos y asiático-americanos sabemos que una puntuación de alto riesgo significa una mayor probabilidad de desarrollar diabetes tipo 1, pero los datos no están disponibles para determinar cuánto mayor puede ser ese riesgo.
• Este resultado no significa que su hijo tenga diabetes tipo 1 o que definitivamente desarrollará diabetes tipo 1 en su vida.
• Este puntaje de riesgo poligénico (PRS por su sigla en inglés) se creó utilizando información genética de estudios grandes de investigación en personas de ascendencia europea, hispana/latina y africana. A continuación, describimos cómo se creó este puntaje:
  • Se detectaron diferencias de ADN en cada población que están relacionadas con el riesgo de diabetes tipo 1
  • Estas diferencias de ADN se combinaron en una sola puntuación, denominada “PRS traspasado”.
  • Esta puntuación se probó utilizando información genética de otros estudios de investigación con diferentes poblaciones y fue precisa
• Se necesitan estudios más grandes de investigación en personas de ascendencia hispana/latina y asiática para proporcionar un rango de riesgo para esta población – consulte el informe Broad PRS adjunto.

¿Qué puede hacer para reducir su riesgo de diabetes tipo 1?

• No todas las personas que tienen un alto riesgo de padecer diabetes tipo 1 la desarrollarán. No se puede hacer nada para prevenir la diabetes tipo 1, pero la enfermedad se puede controlar con ciertos cuidados. Conocer los síntomas puede ayudarle a usted y a su médico a detectar la enfermedad a tiempo.
• Los síntomas de la diabetes tipo 1 pueden aparecer en solo unas pocas semanas o meses y pueden ser graves. Hable con su médico inmediatamente si tiene alguno de estos síntomas:
  • Orina mucho, a menudo por la noche
  • Tiene mucha sed o hambre
  • Pierde peso sin intentarlo
  • Tener visión borrosa
  • Tiene las manos o los pies adormecidos u hormigueantes
  • Se siente muy cansado
  • Tiene la piel muy seca
  • Tiene llagas que se demoran mucho en sanar
  • Tiene más infecciones de lo habitual.
  • Tiene náuseas, vómitos o dolores de estómago.
• Una dieta saludable y el ejercicio regular también ayudan a controlar los niveles de azúcar en la sangre.
• Para detectar la diabetes tipo 1, su médico puede ordenar análisis de laboratorio, incluidos análisis de sangre y orina.
• Su médico también debe analizar los niveles de azúcar en la sangre. Si estas pruebas detectan que usted o su hijo(a) tienen diabetes, el tratamiento debe comenzar de inmediato.
• Hable sobre medicamentos y otros tratamientos con su médico u otro proveedor de salud.

¿Cuáles son sus próximos pasos?

• Debería compartir estos resultados con el/los médico(s) u otro proveedor de salud de su hijo(a) para hablar de las medidas que se pueden tomar para reducir su riesgo.
• También es posible que quiera compartir sus resultados con los miembros de su familia.
• Sus resultados de su hijo(a) se añadirán a la historia clínica electrónica de su hijo(a) para que usted los revise y estarán disponibles para el/los médico(s) y otros proveedores de salud de su hijo(a).
• Si tiene alguna pregunta sobre sus resultados, comuníquese con el equipo de estudio de su institución. Puede encontrar esta información del contacto en la portada de GIRA.